新春好消息！使用Vazyme多種產品的腫瘤研究登上《Nature Communications》！
近日，山東農業大學周紫章課題組、劉慶信課題組與珠海市人民醫院陸驪工課題組聯合在《Nature Communications》上發表了題為Usp7 regulates Hippo pathway through deubiquitinating the transcriptional coactivator Yorkie的研究論文。之前的科學研究表明，Hippo通路通過一系列蛋白磷酸化修飾，最終控制轉錄因數Yap的活性，而Yap蛋白量異常增高，是腫瘤的標誌性特徵之一。這篇文章對此做了進一步探索，發現更上游的去泛素化酶Usp7抑制了Yap蛋白的降解，導致其異常增高，Usp7可作為肝癌潛在的藥物治療靶點。
該團隊在研究過程中使用了多款Vazyme的產品。他們同樣選擇了Vazyme的Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase （P505）高保真酶，對參試基因進行了準確克隆，確保表達載體的順利構建，為之後的基因功能驗證打下了基礎；團隊還採用Exfect 2000 Transfection Reagent（T202） 細胞轉染試劑將dsRNA介導進入果蠅S2細胞系，對usp7, wts, hpo這3個參試基因進行了基於RNAi的沉默實驗，在體外驗證了這些基因的功能；後續使用Vazyme的HiScript II Q RT SuperMix for qPCR (+gDNA wiper)（R223）及ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix (Q411) 對研究相關的7個基因進行了反轉錄和精準的定量，對它們的表達情況進行了分析，最終確定了研究結論。
此項研究揭示了生物體器官大小的調節機理，並為肝癌的早期診斷提供了分子標記，也為肝癌治療提供了潛在的藥物靶點。
---------------產品資訊-----------------
Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase
P505-d1/d2/d3
● 超高的保真度，產物質量更高： 保真度是 Taq DNA Polymerase 的 53 倍， Pfu DNA Polymerase 的 6 倍。每擴增 300,000 個鹼基，錯配個數少於5個！
● 擴增速度快、效率高，為您縮短實驗時間：含特異性促進因子，極限速度可達 0.5 sec/kb，30 sec/kb， 可高效擴增絕大多數片段。
● 兼容各種複雜模板，擴增長度更長：添加了獨特的延伸因子，使用λDNA、質粒等簡單模板，Phanta Max 可以有效擴增長達40 kb 的片段；使用基因組DNA等複雜模板，Phanta Max 可以有效擴增長達20 kb 的片段； 使用cDNA 模板，Phanta Max 可以有效擴增長達10 kb 的片段。
●適應度更廣，各種樣品隨心擴：適用於各種 GC 含量片段擴增，對PCR 抑制劑具有良好的抵抗能力，不管你的樣品是細菌、真菌、植物組織、動物組織或全血，都可直接用於PCR。
ExFect 2000 Transfection Reagent
T202-01/02/03
● 轉染效率高：是一種基於陽離子脂質體的高效轉染試劑，在多種細胞上均有較高轉染效率。
● 細胞毒性低：對細胞的正常生理狀態損害較小。
● 在有血清條件下亦有高轉染效率，且轉染後無需更換培養基。
● 轉染試驗可重複性高，實驗結果具有較高重複性。
● 支持共轉染體系，可同時高效轉染若干種質粒：適用於DNA的轉染及共轉體系。
HiScript II Q RT SuperMix for qPCR (+g DNA wiper)
R223
● 基於高效的HiScript II Reverse Transcriptase
● 高穩定性：建議反應溫度42-55℃
● Anchored Oligo-dT (23) 設計獨特，確保反應特異性，提高第一鏈cDNA合成效率和成功率
● 即用型的SuperMix預混液使用方便省時
● gDNA wiper Mix可迅速徹底去除基因組污染
ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix
Q411/Q421/Q431/Q441
● 減少移液錯誤：通過提供不同顏色的試劑，利用移液過程中的變色效應，追蹤移液過程，減少移液錯誤。
● 擴增高度特異：使用新型抗體法暖開機酶Champagne Taq DNA Polymerase，配以優化的Buffer和專利特異性促進因子Exactor，有效避免引物二聚體和非特異性擴增的產生。
● 擴增性能卓越：在不失擴增特異性的同時，可以檢測到個位數拷貝的基因表達，對目標基因定位準確、可信。
● 相容程度完美：提供ROX預混版本，適用於所有主流定量PCR儀。
近日，山東農業大學周紫章課題組、劉慶信課題組與珠海市人民醫院陸驪工課題組聯合在《Nature Communications》上發表了題為Usp7 regulates Hippo pathway through deubiquitinating the transcriptional coactivator Yorkie的研究論文。之前的科學研究表明，Hippo通路通過一系列蛋白磷酸化修飾，最終控制轉錄因數Yap的活性，而Yap蛋白量異常增高，是腫瘤的標誌性特徵之一。這篇文章對此做了進一步探索，發現更上游的去泛素化酶Usp7抑制了Yap蛋白的降解，導致其異常增高，Usp7可作為肝癌潛在的藥物治療靶點。
該團隊在研究過程中使用了多款Vazyme的產品。他們同樣選擇了Vazyme的Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase （P505）高保真酶，對參試基因進行了準確克隆，確保表達載體的順利構建，為之後的基因功能驗證打下了基礎；團隊還採用Exfect 2000 Transfection Reagent（T202） 細胞轉染試劑將dsRNA介導進入果蠅S2細胞系，對usp7, wts, hpo這3個參試基因進行了基於RNAi的沉默實驗，在體外驗證了這些基因的功能；後續使用Vazyme的HiScript II Q RT SuperMix for qPCR (+gDNA wiper)（R223）及ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix (Q411) 對研究相關的7個基因進行了反轉錄和精準的定量，對它們的表達情況進行了分析，最終確定了研究結論。
此項研究揭示了生物體器官大小的調節機理，並為肝癌的早期診斷提供了分子標記，也為肝癌治療提供了潛在的藥物靶點。
---------------產品資訊-----------------
Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase
P505-d1/d2/d3
● 超高的保真度，產物質量更高： 保真度是 Taq DNA Polymerase 的 53 倍， Pfu DNA Polymerase 的 6 倍。每擴增 300,000 個鹼基，錯配個數少於5個！
● 擴增速度快、效率高，為您縮短實驗時間：含特異性促進因子，極限速度可達 0.5 sec/kb，30 sec/kb， 可高效擴增絕大多數片段。
● 兼容各種複雜模板，擴增長度更長：添加了獨特的延伸因子，使用λDNA、質粒等簡單模板，Phanta Max 可以有效擴增長達40 kb 的片段；使用基因組DNA等複雜模板，Phanta Max 可以有效擴增長達20 kb 的片段； 使用cDNA 模板，Phanta Max 可以有效擴增長達10 kb 的片段。
●適應度更廣，各種樣品隨心擴：適用於各種 GC 含量片段擴增，對PCR 抑制劑具有良好的抵抗能力，不管你的樣品是細菌、真菌、植物組織、動物組織或全血，都可直接用於PCR。
ExFect 2000 Transfection Reagent
T202-01/02/03
● 轉染效率高：是一種基於陽離子脂質體的高效轉染試劑，在多種細胞上均有較高轉染效率。
● 細胞毒性低：對細胞的正常生理狀態損害較小。
● 在有血清條件下亦有高轉染效率，且轉染後無需更換培養基。
● 轉染試驗可重複性高，實驗結果具有較高重複性。
● 支持共轉染體系，可同時高效轉染若干種質粒：適用於DNA的轉染及共轉體系。
HiScript II Q RT SuperMix for qPCR (+g DNA wiper)
R223
● 基於高效的HiScript II Reverse Transcriptase
● 高穩定性：建議反應溫度42-55℃
● Anchored Oligo-dT (23) 設計獨特，確保反應特異性，提高第一鏈cDNA合成效率和成功率
● 即用型的SuperMix預混液使用方便省時
● gDNA wiper Mix可迅速徹底去除基因組污染
ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix
Q411/Q421/Q431/Q441
● 減少移液錯誤：通過提供不同顏色的試劑，利用移液過程中的變色效應，追蹤移液過程，減少移液錯誤。
● 擴增高度特異：使用新型抗體法暖開機酶Champagne Taq DNA Polymerase，配以優化的Buffer和專利特異性促進因子Exactor，有效避免引物二聚體和非特異性擴增的產生。
● 擴增性能卓越：在不失擴增特異性的同時，可以檢測到個位數拷貝的基因表達，對目標基因定位準確、可信。
● 相容程度完美：提供ROX預混版本，適用於所有主流定量PCR儀。