Vazyme轉座酶建庫產品首登神經學頂級期刊《Neuron》
2019年3月13日，神經學頂級期刊《Neuron》雜誌刊登了來自廈門大學生命科學院張亮副教授課題組題為Nucleoporin Seh1 Interacts with Olig2/Brd7 to Promote Oligodendrocyte Differentiation and Myelination的研究論文，研究揭示了核孔蛋白Seh1在少突細胞分化及髓鞘生成中的功能和作用機制，對基礎研究和臨床治療（多發性硬化症，視神經脊髓炎等疾病）方面均有重大意義。
在這項研究中，研究人員構建了Seh1少突細胞譜系特異性敲除的小鼠，發現該基因的缺失會導致少突細胞分化的阻滯和髓鞘生成的缺陷。在脫髓鞘損傷模型中，利用工具鼠誘導成體少突前體細胞中Seh1缺失後，研究人員同樣發現小鼠存在相似的髓鞘再生障礙和成體少突前體細胞分化受阻的表型。進一步研究表明，Seh1發揮以上生理功能並不依賴於對少突細胞核質運輸的調控，而是通過在核孔複合體周圍招募轉錄因子Olig2和染色質重塑蛋白Brd7，從而組裝一個促進少突細胞分化的轉錄複合體，在細胞核外周營造一個利於基因轉錄的微環境，促進髓鞘生成相關基因的表達。
該團隊在研究過程中選用了Vazyme的TruePrep DNA Library Prep Kit V2 for Illumina（TD501/TD502/TD503）DNA轉座酶建庫試劑盒，TruePrep DNA Library Prep Kit V2 for Illumina 具有高效便捷的特點，可在DNA水平上捕獲特定時空狀態下基因組中所有活躍轉錄的調控序列，對轉座酶可接近性核染色質區域進行測序分析，驗證染色質的可及性與轉錄調控的關係，進一步瞭解特定時空下的基因調控網絡。在該實驗中，研究人員對從Seh1少突細胞譜系特異性敲除的小鼠及對照組小鼠的皮層中分離出的少突膠質細胞（OPCs）進行誘導分化，然後在第0天和第1天採集細胞，使用ATAC-seq對轉座酶可及染色質進行分析，結果顯示染色質在OPCs分化的初始階段更為開放，此外還發現Seh1的缺失導致髓鞘相關基因的染色質構象閉合。這表明在促進OPCs分化的過程中，Seh1對於提高染色質接近譜系特異性調控基因的可及性是必不可少的。
該項研究揭示了髓鞘生成與再生過程中的關鍵分子事件，為脫髓鞘相關疾病的研究和防治提供了新的思路！此次是產品首次被引用登上神經學的頂級期刊，我們以高品質的產品與服務為支撐，期望能與更多的科研工作者攜手同行，助大家在生命科學的各個領域勇攀高峰！
---------------產品資訊-----------------
TruePrep DNA Library Prep Kit V2 for Illumina
TD501/TD502/TD503
● 快速便捷的建庫流程
和傳統文庫構建方法相比，TruePrep 試劑盒採用新型的轉座酶法進行 DNA 片段化，將繁瑣的 DNA 片段化、末端修復和接頭連接反應等步驟簡化為一步 10 min 的酶促反應。也就是說，單個樣品建庫時間少於 90 min！
● 樣本範本需求量低
DNA 樣本量最低僅需1 ng，即可構建出高品質文庫。
● 多種規格自由選擇
根據DNA起始量不同分別提供50 ng、5 ng、1 ng三種規格的試劑盒，可根據實驗類型自由選擇。
● 更高的建庫通量
提供單端96種、雙端96種、雙端384種的多種index組合，快速簡便的操作使得單人單日可以達到96個文庫的建庫通量，適用於自動化建庫平臺。
● 極高的擴增文庫品質
含文庫擴增專用聚合酶，配以精心優化的反應緩衝，最大程度上保證了文庫擴增的高效性和均一性。