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(N411) DNA Clean Beads

N411
 
     
PN Product Name Size Price (TWD)
N411-01 VAHTS DNA Clean Beads 5 ml 12,810
N411-02 VAHTS DNA Clean Beads 60 ml 46,830
N411-03 VAHTS DNA Clean Beads 450 ml 233,940
 

  特點   
• 和AMPure XP Beads 操作方式完全相同,不需要再更換條件
• 回收率、建庫大小和AMPure XP Beads高度一致
• 適合於DNA,RNA建庫,與各品牌建庫試劑均有很好的兼容性

   說明   
DNA Clean Beads基於SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理,適合於高通量測序文庫構建中DNA純化與片段大小分選。 DNA Clean Beads相容各品牌的DNA,RNA建庫試劑盒和文獻報導的建庫流程,和目前廣泛使用的AMPure XP Beads使用方式完全相同,文庫的產量、大小分佈與AMPure XP Beads高度一致,可替代AMPure XP Beads,有效降低建庫成本。

   實驗範例   
 




用TruePrep DNA Library Prep Kit V2 for Illumina(Vazyme #TD501)構建DNA文庫。文庫初始大小為200-1500 bp,用VAHTSTM DNA Clean Beads按下表的條件對PCR產物進行分選,得到不同大小的文庫,用Agilent 2100 Bioanalyzer進行分析。













● DNA文庫建構,與AMPure XP Beads比較



以50ng human DNA為起始模板,用TruePrep DNA Library Prep Kit V2 for Illumina文庫建構。分別用VAHTSTM DNA Clean Beads和AMPure XP Beads按相同條件分選平均長度約為470,570,670的文庫(對應的insert size為350,450,550bp),用Agilent2100 Bioanalyzer進行分析。




●RNA文庫建構,與AMPure XP Beads比較


以1μg或100ng Universal Human Reference RNA(UHRR)為起始模板,用TruSeq RNA Sample Prep Kit V2(Illumina #RS-122-2001)RNA文庫建構,分別用VAHTSTM DNA Clean Beads和AMPure XP Beads按相同條件操作,獲得平均長度約為280bp的文庫(對應的insert size約為160 bp),用Agilent Bioanalyzer進行分析。

   文獻發表    

• A single-cell transcriptomic analysis reveals precise pathways and regulatory mechanisms underlying hepatoblast differentiation. Hepatology, 2017. IF: 14.079

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