(DC105) 石蠟包埋 (FFPE) DNA純化
DC105
| PN | Product Name | Size | Price (TWD) |
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DC105
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FastPure FFPE DNA Isolation Kit |
50 rxns
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7,560
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Deparaffinization Solution：去除樣本中石蠟；
Buffer FTL：懸浮樣本並裂解組織細胞；
Buffer FL：提供DNA上柱緩衝環境；
Buffer FW1：去除DNA中的蛋白；
Buffer FW2 ：去除DNA中的鹽離子；
Proteinase K：酶解組織樣本；
Proteinase K Dissolve Solution：溶解Proteinase K乾粉；
Elution Buffer：洗脫結合柱上的DNA；
FFPE DNA Mini Columns：特異性吸附樣本中基因組DNA；
2 ml Collection Tubes：濾液收集管。
保存條件:
本產品除Proteinase K以外的其他組分可在15 ~ 25℃條件下保存12個月，若需更長時間保存，則
置於2 ~ 8℃。2 ~ 8℃保存條件下若溶液產生沉澱，使用前應將試劑盒內溶液室溫放置一段時間，
上下顛倒直至沉澱完全溶解；必要時可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉澱。
優勢
• 安全無毒：提取過程採用無毒性脫蠟液脫蠟，不涉及二甲苯等有機試劑，安全無毒；
• 快速：無需過夜孵育消化就可完成數個樣品的提取工作；
• 高效：獨特的裂解液和特異的吸附柱提高DNA純度；
• 高產量：最佳的提取流程確保高回收效率。
說明
本產品適用於從福馬林固定、石蠟包埋組織中分離純化基因組DNA，克服了福馬林交聯造成的抑制效應。該試劑盒使用的脫蠟液，較之二甲苯更安全；並通過特異性結合DNA的離心吸附柱和獨特的緩衝液系統，可得到高品質的DNA。整個提取過程只需20 min(除消化時間)，提取的基因組完整性好，純度高，品質穩定可靠， 可用于多種下游應用，如PCR、qPCR、文庫構建等實驗。
實驗範例
使用本產品和Q公司、T公司同類產品所提取DNA，比較經過PCR擴增得到40 bp、130 bp、380 bp的片段。
實驗材料：
樣本起始量：8張小鼠腦組織石蠟切片（1 cm×1 cm）
實驗方法：按照各自試劑盒說明書操作，用相同體積洗脫液去洗脫；以不同提取產品獲得的DNA為範本進行PCR反應，對3種不同長度片段進行擴增，其他PCR所用試劑及程式一致。
結果顯示，本產品提取出來的DNA產量及完整性與市場上同類產品相當。
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