ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix
Q411/Q421/Q431/Q441
| PN | Product Name | Unit | Price (TWD) |
| Q411-02 | 2 X ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix | 5ml (500 rxn) |
6,468 |
| Q411-03 | 2 X ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix | 25ml (2500 rxn) |
28,896 |
| Q421-02 | 2 X ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix (Without ROX) | 5ml (500 rxn) |
6,468 |
| Q421-03 | 2 X ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix (Without ROX) | 25ml (2500 rxn) |
28,896 |
| Q431-02 | 2 X ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix (Low ROX Premixed) | 5ml (500 rxn) |
6,468 |
| Q431-03 | 2 X ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix (Low ROX Premixed) | 25ml (2500 rxn) |
28,896 |
| Q441-02 | 2 X ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix (High ROX Premixed) | 5ml (500 rxn) |
6,468 |
| Q441-03 | 2 X ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix (High ROX Premixed) | 25ml (2500 rxn) |
28,896 |
a. 包含dNTP，Mg 2+ ，Champagne Taq DNA Polymerase，SYBR Green I，藍色顯色染料等。
b. 10 x 黃色濃縮範本稀釋液
c. 用以校正孔與孔之間的螢光信號誤差。
b. 10 x 黃色濃縮範本稀釋液
c. 用以校正孔與孔之間的螢光信號誤差。
優勢
• 減少移液錯誤：通過提供不同顏色的試劑，利用移液過程中的變色效應，追蹤移液過程，減少移液錯誤。
• 擴增高度特異：使用新型抗體法暖開機酶Champagne Taq DNA Polymerase，配以優化的Buffer和專利特異性促進因數 Exactor，有效避免引物二聚體和非特異性
擴增的產生。
• 擴增性能卓越：在不失擴增特異性的同時，可以檢測到個位數拷貝的基因表達，對目標基因定位準確、可信。
• 相容程度完美：提供ROX預混版本，適用於所有主流定量PCR儀。
說明
近年來，Real time-PCR技術因其快速、靈敏、準確、通量化等諸多優點，備受研究者青睞。然而，實驗過程中組別繁多、加樣易錯、耗時費力等問題也給使用者造成了很大困擾。為了解決這個問題，Vazyme的科學家在 ChamQ SYBR qPCR Master Mix的基礎上引入了示蹤染料，並通過深度優化完全消除了示蹤染料對預混液反應性能和穩定性的影響，進而成功推出了全新升級版本ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix。該產品通過擴增範本加入後的變色反應，實現了加樣過程的視覺化，極大的提高了加樣效率。其採用的Champagne Taq DNA Polymerase是一種新型的抗體法暖開機DNA聚合酶，具有相容性廣、擴增性能強、靈敏度高等諸多優點，配以針對Real time-PCR優化的最適Buffer以及專利特異性促進因數Exactor，完美的平衡了擴增特異性和擴增效率之間的矛盾。
實驗範例
可實現移液過程追蹤
ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix 中包含藍色染料， 而10×Dilution Buffer中包含黃色染料。當 ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix（藍色）中加入了用Dilution Buffer稀釋的擴增範本（黃色）後會產生藍色→綠色的變色效應，從而可以 根據體系顏色準確判斷是否已加入範本。
染料不影響試劑的擴增性能
上圖是用 ChamQ Color（Vazyme # Q411）和 ChamQ（Vazyme # Q311）同時擴增75個基因。其中有3 個基因Melt Curve出現雜峰，Q411和Q311 表現一致。72個基因特異性良好，將該72個基因的Ct作圖比較，上圖橫坐標表示Q311 擴增72個基因的Ct 值，縱坐標表示 Q411擴增72個基因的Ct 值，根據方程 Y=0.9955X+0.3367可知，在Ct 值16-36的範圍內，Q411和Q311擴增得到的Ct值高度一致。
特異性和靈敏度的完美平衡
圖A是將pUC19質粒進行8 個10倍梯度稀釋，圖B是根據圖A的Ct 值繪製的標準曲線。第8個梯度稀釋中質粒拷貝數濃度約為5copies/4 μl，使用ChamQ Color 預混液對各稀釋梯度中的pUC19質粒進行檢測，每孔範本使用量為4 μl。可以看到，ChamQ Color 預混液在寬廣的範本量區間具有優秀的線性關係，可以檢測出具有個位數拷貝的待測範本，靈敏度極高。
穩健的重複性、精准的分辨力
• 擴增高度特異：使用新型抗體法暖開機酶Champagne Taq DNA Polymerase，配以優化的Buffer和專利特異性促進因數 Exactor，有效避免引物二聚體和非特異性
擴增的產生。
• 擴增性能卓越：在不失擴增特異性的同時，可以檢測到個位數拷貝的基因表達，對目標基因定位準確、可信。
• 相容程度完美：提供ROX預混版本，適用於所有主流定量PCR儀。
說明
近年來，Real time-PCR技術因其快速、靈敏、準確、通量化等諸多優點，備受研究者青睞。然而，實驗過程中組別繁多、加樣易錯、耗時費力等問題也給使用者造成了很大困擾。為了解決這個問題，Vazyme的科學家在 ChamQ SYBR qPCR Master Mix的基礎上引入了示蹤染料，並通過深度優化完全消除了示蹤染料對預混液反應性能和穩定性的影響，進而成功推出了全新升級版本ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix。該產品通過擴增範本加入後的變色反應，實現了加樣過程的視覺化，極大的提高了加樣效率。其採用的Champagne Taq DNA Polymerase是一種新型的抗體法暖開機DNA聚合酶，具有相容性廣、擴增性能強、靈敏度高等諸多優點，配以針對Real time-PCR優化的最適Buffer以及專利特異性促進因數Exactor，完美的平衡了擴增特異性和擴增效率之間的矛盾。
實驗範例
可實現移液過程追蹤
ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix 中包含藍色染料， 而10×Dilution Buffer中包含黃色染料。當 ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix（藍色）中加入了用Dilution Buffer稀釋的擴增範本（黃色）後會產生藍色→綠色的變色效應，從而可以 根據體系顏色準確判斷是否已加入範本。
染料不影響試劑的擴增性能
上圖是用 ChamQ Color（Vazyme # Q411）和 ChamQ（Vazyme # Q311）同時擴增75個基因。其中有3 個基因Melt Curve出現雜峰，Q411和Q311 表現一致。72個基因特異性良好，將該72個基因的Ct作圖比較，上圖橫坐標表示Q311 擴增72個基因的Ct 值，縱坐標表示 Q411擴增72個基因的Ct 值，根據方程 Y=0.9955X+0.3367可知，在Ct 值16-36的範圍內，Q411和Q311擴增得到的Ct值高度一致。
特異性和靈敏度的完美平衡
圖A是將pUC19質粒進行8 個10倍梯度稀釋，圖B是根據圖A的Ct 值繪製的標準曲線。第8個梯度稀釋中質粒拷貝數濃度約為5copies/4 μl，使用ChamQ Color 預混液對各稀釋梯度中的pUC19質粒進行檢測，每孔範本使用量為4 μl。可以看到，ChamQ Color 預混液在寬廣的範本量區間具有優秀的線性關係，可以檢測出具有個位數拷貝的待測範本，靈敏度極高。
穩健的重複性、精准的分辨力
檔案下載