(NR605) VAHTS Universal V8 RNA-seq Library Prep Kit for Illumina
| PN | Product Name | Size | Price (TWD) |
| NR605-01 | VAHTS Universal V8 RNA-seq Library Prep Kit for Illumina | 24rxn | 44,100 |
| NR605-02 | VAHTS Universal V8 RNA-seq Library Prep Kit for Illumina | 96rxn | 131,250 |
• 快速：極簡的操作流程，使得轉錄組建庫時間縮短至3 h。
• 兼容：針對低起始量以及降解樣本，有更高的建庫成功率。
• 高質：卓越的測序數據質量，使得轉錄本區域的覆蓋度更加均一。
說明
本試劑盒是針對Illumina高通量測序平台定向開發的轉錄組文庫構建專用試劑盒。
試劑盒包含兩種類型的cDNA二鏈合成Buffer，可根據需要選擇普通轉錄組或鏈特異轉錄組建庫。
試劑盒將二鏈合成、末端修復dA-Tailing合並為一步，中間不需要純化步驟，極大的簡化了操作流程，縮短了建庫時間。
優化的反應體系，提高了文庫轉化效率，能兼容更低起始投入量，對不同起始量的RNA都有均一的覆蓋度。
本試劑盒利用磁珠分選的方式，可以快速獲得特定長度的文庫，能夠滿足不同實驗的個性化需求。
試劑盒包含的所有酶和緩沖液都經過了嚴格的質量控制和功能驗證，最大程度上保證了文庫構建的穩定性和重復性。
實驗案例
1.廣泛的物種兼容性
從動物（人體血液、293T細胞）、細菌（大腸桿菌）、植物（擬南芥、大豆）中提取Total RNA後，根據物種的不同分別選擇N406（動物rRNA去除產品）、N407（細菌rRNA去除產品）、N408（血液rRNA去除產品）和N409（植物rRNA去除產品）操作流程進行rRNA去除。隨後，參照NR605的建庫流程進行鏈特異性轉錄組文庫構建。使用Qubit檢測文庫濃度。
結果顯示：針對不同物種和投入量，使用NR605均能構建出文庫，且產量正常，表明NR605能夠兼容多種來源的樣本。
2.針對降解樣本，具有更高的建庫成功率
從低質量的FFPE樣本中提取Total RNA後，選擇N406（動物rRNA去除產品）對rRNA進行去除。
隨後，參照NR605的建庫流程進行鏈特異性轉錄組文庫構建。
圖2. 低質量FFPE樣本下NR605構建的文庫峰型
結果顯示：針對不同質量的FFPE樣本，使用NR605均能建庫成功。
3.較高的數據均一性
圖3. Vazyme #NR605和其他公司同類產品的數據均一性
結果顯示：使用不同轉錄組文庫制備產品構建的文庫，在測序均一性上具有高度一致性。
4.較為豐富的基因檢出數
圖4. Vazyme #NR605和其他公司同類產品的基因檢出數
結果顯示：針對相同的測序量，使用不同轉錄組文庫制備產品構建的文庫，均能得到較為豐富的基因檢出數；
但對於低起始投入量，NR605具有更豐富的基因檢出數。
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成份 |
NR605-01(24 rxn) |
N605-02 (96 rxn) |
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2×Frag/Prime Buffer |
240 μl |
960 μl |
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1st Strand Buffer 3 |
168 μl |
672 μl |
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1st Strand Enzyme Mix 3 |
48 μl |
192 μl |
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2nd Strand Buffer 2 (with dNTP) |
600 μl |
4 × 600 μl |
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2nd Strand Buffer 2 (with dUTP) |
600 μl |
4 × 600 μl |
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2nd Strand Enzyme Super Mix 2 |
360 μl |
2 × 720 μl |
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Rapid Ligation Buffer 4 |
600 μl |
4 × 600 μl |
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Rapid DNA Ligase 4 |
120 μl |
480 μl |
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PCR Primer Mix 4 |
120 μl |
480 μl |
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2×HF Amplification Mix |
600 μl |
4 × 600 μl |
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