Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit
E211-01
| PN | Product Name | Size | Price (TWD) |
| E211-01 | Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit |
500rxns | Inquiry |
檢測蛋白的靈敏度高，操作簡便
線性關系好
對去垢劑有很強的耐受性，可兼容很高濃度的去垢劑
穩定性好，BSA標准蛋白更純
Bradford 法( 考馬斯亮藍法)，是目前靈敏度最高的蛋白質濃度測定方法之一。當Bradford 染色液( 考馬斯亮藍G250) 和蛋白在酸性條件下結合時，溶液顏色由棕黑色轉為藍色，最大吸光值波長由456 nm 轉為595 nm，吸光值與蛋白質的含量在一定濃度范圍內有較好的線性關系。通過測定吸光值大小並對照標准蛋白的吸光值，推算出蛋白濃度，實現了蛋白濃度測定的快速，穩定和高靈敏度。
本試劑通過研發升級，對蛋白提取中常見的去垢劑有很高的耐受性。本試劑盒和常規的Bradford 蛋白濃度測定試劑盒相比，可以兼容一系列常見的去垢劑，克服了Bradford 法對去垢劑敏感的缺點；和BCA法相比，能夠兼容高濃度的還原劑，並且檢測速度極快，在檢測含去垢劑樣品蛋白濃度時，更加快捷。
實驗案例
F&Q
Q1：樣本濃度不在標曲範圍內，該怎麼操作？
A1：如果樣本濃度太高，需要預先做稀釋，最好是通過預實驗確定樣本稀釋範圍。
Q2：標曲R 2不符合要求是什麼原因？
A2：主要是加樣量不准確導致的誤差，建議校正排槍，注意加樣準確度。另外在進行分析時，可以去掉1-2個偏差較大的點，重新計算標曲。
Q3：Bradford使用注意事項。
A3：
（1）Bradford法對去污劑敏感，受高濃度去垢劑影響。需確保SDS濃度低於0.1%，Triton X-100低於0.2%，Tween-20低於0.1%，NP-40低於0.1%。含去垢劑的樣品推薦使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(Vazyme # E112)和Bradford耐去垢劑型蛋白濃度測定試劑盒(Vazyme # E211)；
（2）染色液使用前請混勻；
（3）將染色液放置到室溫再使用，有利於提高檢測的靈敏度；
（4）由於Bradford法在蛋白濃度增高到一定程度後，顏色反應並不成線性增加，因此標準曲線只是在一定範圍內可以近似看成直線，每次應按照實際測得的標準曲線計算出相對精確的蛋白濃度；
（5）反應在5分鐘後顯色充分，在10分鐘後可能開始出現沉澱。故建議在加入染色液後5-10分鐘內完成檢測，誤差較小；
（6）推薦使用塑料比色皿。如使用玻璃比色皿或石英比色皿，使用後立即用少量95%的乙醇清洗。
成份說明
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